Unsere Angebote
Unser Fokus liegt auf dem Verfassen wissenschaftlicher und medizinischer Dokumente.
Klinische Bewertungen entsprechend der europäischen Medizinprodukteverordnung ( MDR 2017/745)
Erstellung klinischer Evaluierungspläne (CEP – Clinical Evaluation Plan) und klinischer Evaluierungsberichte (CER – Clinical Evaluation Report) nach aktuellen MDR-Vorgaben.
Literaturrecherchen
Abgeschlossenes „Paket“, beispielsweise als Recherche zu State-of-the Art in einer bestimmten Indikation.
Erstellung von Studiendokumenten
Im Rahmen zu erstellender Studiendokumente übernehmen wir für Sie gerne das Schreiben der Investigator´s Brochure (IB), der Klinischen Studienprotokolle, als auch der Klinischen Studienberichte (Clinical Study/Investigation Reports (CIR/CSR)).
Erstellung wissensch. Manuskripte
Sie möchten Ihre Studiendaten in einem wissenschaftlichen Journal veröffentlichen?
Produktmonographien
Produktmonographien bieten Ihnen die Möglichkeit, einen wissenschaftlich basierten umfassenden Informationsüberblick zu Ihrem Präparat/Wirkstoff zu erstellen.
Über uns
Ein gutes und langfristiges Kundenverhältnis ist uns wichtig, basierend auf einer guten Kommunikation, Zuverlässigkeit, Flexibilität und einem vertrauensvollen Miteinander.