Unsere Angebote

Unser Fokus liegt auf dem Verfassen wissenschaftlicher und medizinischer Dokumente.




Klinische Bewertungen entsprechend der europäischen Medizinprodukteverordnung ( MDR 2017/745)

Erstellung klinischer Evaluierungspläne (CEP – Clinical Evaluation Plan) und klinischer Evaluierungsberichte (CER – Clinical Evaluation Report) nach aktuellen MDR-Vorgaben. 

 

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Literaturrecherchen 

Abgeschlossenes „Paket“, beispielsweise als Recherche zu State-of-the Art in einer bestimmten Indikation.


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Erstellung von Studien­dokumenten

Im Rahmen zu erstellender Studiendokumente übernehmen wir für Sie gerne das Schreiben der Investigator´s Brochure (IB), der Klinischen Studienprotokolle, als auch der Klinischen Studienberichte (Clinical Study/Investigation Reports (CIR/CSR)).


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Erstellung wissensch. Manuskripte

Sie möchten Ihre Studiendaten in einem wissenschaftlichen Journal veröffentlichen?


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Produkt­monographien

Produktmonographien bieten Ihnen die Möglichkeit, einen wissenschaftlich basierten umfassenden Informationsüberblick zu Ihrem Präparat/Wirkstoff zu erstellen.


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Über uns

Ein gutes und langfristiges Kundenverhältnis ist uns wichtig, basierend auf einer guten Kommunikation, Zuverlässigkeit, Flexibilität und einem vertrauensvollen Miteinander.


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